全基因组重测序及分析服务
全基因组测序是利用高通量测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序，并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘DNA水平的遗传变异，为筛选疾病的致病及易感基因，研究发病及遗传机制提供重要信息
GWAS芯片服务
博淼生物基于Illumina公司iScan系统，自2009年以来一直致力于GWAS芯片检测服务，是国内该领域最早的技术服务商之一，隶属于公司的核心品牌服务，积累了极其丰富的经验。
基因克隆
kb以上基因突变由突变位置和基因长度决定，具体请垂询。․本公司可以免费提供TA克隆载体，如需要特殊载体请您自己提供。․设计PCR扩增引物时需引入酶切位点，请提前提供。
Luciferase报告基因检测服务
Biohelper为科研工作者提供报告基因的一整套报告基因服务，从目的基因的扩增到检测，保证大家省心省力，轻松完成报告基因的检测。
基因组学与RNA组学（chip-seq）
染色质免疫共沉淀技术也称结合位点分析法，是研究体内蛋白质和DNA相互作用的有力工具，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究.
基因甲基化检测(MSP,BSP，焦磷酸测序，LUMA，MassARRAY))
MSP法:甲基化特异性PCR;BSP法：亚硫酸盐测序法（克隆测序）；焦磷酸测序法,LUMA法，MassARRAY 技术咨询：021-54480369 13818262689
RT-PCR技术服务
◇服务内容： 1、RT-PCR获取目的基因，并构建到目的载体上；2、半定量RT-PCR； ◇质量保证： 我公司多年专业RT-PCR技术服务，我们保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！ ◇注意事项： 本公司不接受您提供的RNA样品，除非您有足够的证据
基于Sequenom平台的低成本、高灵敏度的CNV检测
我公司可提供基于Sequenom平台的CNV检测。用SAR技术，可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。 成本低于所有其他检测方法。通量大，灵敏度高，准确率高。