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原发性捷运动障碍

Primary ciliary dyskinesia(PCD)原发性捷运动障碍

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黄斑营养不良

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Y染色体微缺失检测试剂盒毛细管电泳法

Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号,一种用毛细管电泳法,一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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良性家族性新生 惊厥

Benign familial neonatal convulsion (BFNC)良性家族性新生 惊厥

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抗SSA抗体测定试剂盒(酶联免疫法)

武汉中帜生物科技有限公司最近推出的新产品,强大的美国研发技术做后盾,具有竞争优势的中国价格,无法比拟的优势让公司产品脱颖而出……

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皮特-霍普金斯综合症,瑞特氏症候群先天性变异

Pitt-Hopkins syndrome,Congential variant of Rett syndrome 皮特-霍普金斯综合症,瑞特氏症候群先天性变异

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氨基酸肉碱串联质谱法试剂盒

新生儿遗传代谢病筛查串联质谱法所需氨基酸肉碱同位素内标,包含12种氨基酸,8种肉碱,可筛查遗传代谢病48种以上

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