肿瘤抑制基因野生型P53单抗该基因编码一种包含转录激活、DNA结合和寡聚结构域的肿瘤抑制蛋白。编码的蛋白质响应不同的细胞压力,调节靶基因的表达,从而诱导细胞周期阻滞、凋亡,
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FITC标记的免疫球蛋白μ链结合蛋白2抗体IGHMPB2是一个993个氨基酸的核和胞质蛋白,广泛表达。属于Dn2/NAM7解旋酶家族,IGHMPP2是5’至3’的解旋酶,在ATP依赖性反应中释放RNA和DNA双链。IGHMbp2也作为转录调
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β-FSH抗体试剂(免疫组织化学)克隆号 : 2E4 Ig分类 : IgG1 阳性部位: 细胞质 阳性对照: 垂体腺瘤 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用。
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FITC标记的21号染色体开放阅读框54抗体人类染色体中最小的21个构成了人类基因组的1.5%。第21染色体含有近300个基因和4700万个碱基对。唐氏综合征,又称21三体,是最常见的与21号染色体相关的疾病。阿尔茨海默病、Jever和La
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FITC标记的减数分裂核分裂蛋白1/GAJ抗体GAJ基因的产物与HOP2结合形成稳定的异源二聚体复合物,结合DNA并刺激RAD51和DMC1的重组酶活性。MND1和HOP2基因都是减数分裂重组不可缺少的基因。
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FITC标记的PSF2蛋白抗体GIN复合物由四个亚基组成,由SLD5、PSF1、PSF2和PSF3编码。在酿酒酵母中,它首先通过遗传和生化方法鉴定以确定与SLD5P相互作用的因素。这四个基因之间的遗传相互作用也表明它们共同作用。GIN复合物
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磷酸化凋亡相关蛋白4抗体这个基因是一种肿瘤抑制基因和编码的蛋白质结合到真核翻译起始因子4A1和抑制其功能通过阻止RNA结合。选择性剪接导致多个转录变异体。
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FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路,可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)的原因之一。常
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FITC标记的核受体RXRα抗体维甲酸X受体(RXR)和维甲酸受体(RAR)是核受体,通过参与维甲酸介导的基因激活来介导维甲酸的生物学效应。这些受体通过与靶基因启动子中的特定序列结合作为同源二聚体或异源二聚体而发挥转录因子的作用。该基因编码
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FITC标记的细胞色素b5抗体由该基因编码的蛋白质是膜结合的细胞色素,其将铁血红蛋白(铁血红蛋白)还原为亚铁血红蛋白,这是硬脂酰辅酶A脱氢酶活性所必需的。该基因的缺陷是IV型遗传性高铁血红蛋白血症的一个原因。已经发现了三个编码不同亚型的转录
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